标签：化妆品 第35页

化妆品FDA注册由美国食品药品监督局（FDA）负责，FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划（化妆品VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。 化妆品FDA注册不是强制性的，但是化妆品FD...

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我们通常所说的化妆品FDA认证其实并不准确，因为FDA认证是对与食品接触材料的法规标准。而对于化妆品，应属于FDA注册范畴。FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品等产品进行注册。 FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品...

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化妆品FDA认证，按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册，登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码（CPIS).企业需要提...

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什么是化妆品 FDA将化妆品界说为旨在用于清洁，美化，促进吸引力或改动外观的产品（不包含纯皂）。进口到美国的化妆品有必要遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法令和法规。 FDA认证是否会对化妆品进行管 是。FDA依据联邦食物，药品和化妆品...

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我国化妆品监督管理法规、部门规章、规范性文件主要有：《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》、《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》、《化妆品行政许可申报受理规定》、《...

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  海关联盟TR证书因为标志是EAC，所以也叫EAC认证。为了使联盟国之间的贸易更容易，也为了避免在这个关税联盟内进出口产品的技术法规壁垒，海关联盟立法签发强制性海关联盟TR技术法规证书，海关联盟证书CustomsUnionTec...

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《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和...

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化妆品FDA注册流程有哪些? 按美国FDA化妆品法规，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品FDA注册登记注册。化妆品FDA注册完企业会有一个企业登记号(registration numbe...

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一、化妆品进入市场前是否需要FDA认证 FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药物，生物制剂和医疗器械）的权威不同，根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外，但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追...

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一、化妆品FDA认证 在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管。CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品。化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标...

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