北京市关于医疗器械企业产品标准备案工作的通知
各区县质监局、分局、各区县药监分局、各医疗器械生产企业和有关单位: 根据国家质量技术监督局发布的《企业标准化管理办法》([1990]令第13号)、《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)及《北京市企业产品标...
各区县质监局、分局、各区县药监分局、各医疗器械生产企业和有关单位: 根据国家质量技术监督局发布的《企业标准化管理办法》([1990]令第13号)、《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)及《北京市企业产品标...
申请企业产品标准备案应当向市场监督管理部门提供下列材料: (一)企业产品标准备案/复审备案申请表; (二)标准批准发布文件; (三)企业产品标准纸质文本2份及电子文本; (四)企业产品标准编制说明; (五)企业产品标准审查单(会议纪要); ...
从2013年9月1日起,实施新的<<深圳市企业产品标准备案登记管理办法>>,有效期5年, 新的规定不仅需要做企业产品的标准备案,还需要申请企业产品执行标准登记,需要提供的资料分别如下: 一, 申请企业产品标准...
新的<<深圳市企业产品标准备案登记管理办法>>从2013年9月1日起实施,有效期5年, 从实施起到现在也有一个多月的时间了,也接触过几个案子,企业对新的标准有些模糊,特别是对检测报告觉得有点为难,不...
为什么要申请企业产品标准备案呢?申请企业产品标准备案作用是什么呢? 一、为进一步加强企业产品标准管理,提高企业产品标准水平,保障产品质量安全,根据《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》等法律法规...
为了适应市场竞争,企业了解标准化工作的相关知识,解决产品标准制定修订过程中所产生的问题,对企业的生存和发展是十分重要...
一、政策依据 1、《中华人民共和国标准化法》第六条规定:企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业的产品标准须...
(一)企业产品标准备案/复审备案申请表 (二)标准批准发布文件; (三)企业产品标准纸质和电子文本; (四)企业产品标准...
一、对象 企业生产的产品,符合《广东省质量技术监督局办理采用国际标准产品认可与采标标志备案工作规定》的,可自愿申请使用采标标志。 二、提交材料 ...
一、程序:编制计划、调查研究、起草标准草案、征求意见、对标准草案进行必要的验证、审查、批准、编号、发布、备案。 二、要求: (一)企业在批准、发布...