医用橡胶手套出口欧盟检测报告怎么办理

医用橡胶手套出口欧盟检测报告怎么办理？出口欧盟认证办理费用？

欧盟法例及个人防护装备CE认证

欧洲联盟颁布了若干条例，以改善工作中的健康和安全，并确保高质量的个人防护装备(PPE)，PPE规例(欧盟)2016/425涵盖个人防护装备的制造及销售。它规定了法律义务，以确保欧洲市场上的个人防护用品提供高水平的危害保护。贴在PPE上的CE标志提供了这种保护的证据。

个人防护装备(PPE)指令

1.为个人穿戴或持有，以防范对其健康或安全构成一项或多项风险而设计和制造的设备;

2.指(第1点)对其保护功能至关重要的设备的可互换部件;

3.连接系统设备指(1)不持有或穿的一个人,这是为了将设备连接到一个外部设备或可靠的锚固点,不设计成固定和在使用前不需要紧固工作。

4.“致命及重大工作意外的统计数字突显保护及预防的重要性，而个人防护装备在其中扮演重要角色。”

PPE规例(欧盟)2016/425

个人防护用品规例与新的法例架构政策保持一致，并与指示89/686/CE比较，轻微修订产品的范围和风险类别，它还阐明了经济经营者的单据义务。由于这是一项“新方法”指令，制造商或其在欧盟的授权代表可以直接遵守技术要求或欧洲统一标准，后者提供了符合基本健康和安全要求的假设。

如果您想以制造商或进口商的身份将PPE投放市场，您必须证明所涉及的PPE符合基本要求，您总是必须编写一个技术文件，包括生成此证明的所有元素。您必须将此技术文件保存到PPE停止生产10年后，并应监管机构的要求提交，PPE根据其所保护的风险的严重性分为三类。类别决定了在将PPE投放市场之前必须完成的程序。死亡和重大工作事故的统计数字强调了保护和预防的重要性，个人防护装备在这方面发挥着重要作用。