一次性医用非灭菌防护服过滤效率达到多少才合格

防护服过滤效率达到多少才合格，防护服过滤效率检测费用？

7.1.2型式检验

　　在下列情况之一时应进行型式检验：

　　——当材质、工艺、订购单位变化时。

　　——产品长期停产后恢复生产。

　　——定期或积累一定量后应周期性的检验。

　　——主管部门提出或质量仲裁检验。

　　检验项目包括面料、结构、号型尺寸、缝制、外观、理化性能、标志及包装。

　　7.2抽样规定

　　抽样数量按生产批量，500套（件、条）以下抽验10套（件、条）；500至1000套（件、条）抽验20套(件、条)；1000套(件、条）以上抽验30套(件、条)。其中阻燃性检测抽2套(件、条)。

　　7.3检验项目分类

　　焊接防护服检验项目及其分类见表4。

　　7.4判定规则

　　7.4.1单件产品合格条件：

　　Ⅰ类检验项目不合格数=0 Ⅱ类检验项目不合格数=0 Ⅲ类检验项目不合格数≤2 或

　　Ⅰ类检验项目不合格数=0 Ⅱ类检验项目不合格数≤1 Ⅲ类检验项目不合格数≤1

　　批量产品合格条件：样本中的合格品数≥90%，不合格品数≤10%（不含Ⅰ类检验项目不合格品）

　　7.4.2抽检中各批量判定数符合上述规定判定为合格批出厂。

　　7.4.3抽验中各批量判定数不符合标准时，应进行第二次抽验，抽验数量应增加一倍；如仍不符合标准规定，应全部整修或停止出厂。当判定的不合格批经整修后，应重新申报出厂检验。

　　7.4.4服装生产厂应向用户提供省级以上检验机构出具的同类产品的型式检验报告。

　　8标志、包装及储存

　　8.1标志

　　每套焊接防护服上应有永久性标识，包括安全标志标识、合格证，合格证中的内容应有产品名称、产品类别、防护级别、生产日期、有效期、制造厂名、厂址等。

　　防护服标志除满足上述要求外，还应符合GB/T 20097的规定。

　　8.2包装

　　产品包装容器应规整牢固、无破损，内外包装应设防潮层，组合尺寸配套，产品数量准确，整叠规整，码放整齐，箱内应放入承制方包装检验单，包装检验单应包括产品名称、号型、承制方名称、数量、检验员、检验日期，箱外注明产品名称、数量、质量、体积、生产日期、承制方名称。

　　8.3储存

　　产品不得与有腐蚀性物品放在一起，存放处应干燥通风，包装件距墙面及地面20mm以上，防止鼠咬、虫蛀、霉变。