据美国疾病控制与预防中心的说法，应该为疑似患有呼吸道疾病的病人提供外科口罩，以控制病毒飞沫的传播。口罩细菌过滤效率评估使用含有金黄色葡萄球菌3μm平均粒径液滴并且也使用未中和的0.18m乳胶球微粒进行微粒过滤效率测试。两项试验均以28.3 L/min的流速进行。所需的测试根据使用的标准而异。ASTM F2100要求测试1)过滤效率(活粒子和非活粒子)，2)透气性(delta P)，3)合成血液渗透，4)可燃性。EN14683测试要求包括1)过滤效率(仅适用于活粒子)，2)透气性(delta P)，3)合成血液渗透，4)微生物清洁度。在所有情况下都需要进行生物相容性测试。对于VFE测试，使用phi-X174噬菌体进行病毒过滤效率测试，其测试方法与医用口罩所需的细菌过滤测试类似。
口罩ASTM F2100测试与EN14683测试区别
BFE，Delta P，合成血液可以适用于这两个标准，这意味着你不需要执行两次(尽管在血液上，你不能执行低压力，并将其计算为EN14683，因为他们不接受像ASTM F2100那样的低压)。EN14683不要求PFE和可燃性，所以这些只适用于ASTM F2100。然后EN14683还有一个ASTM F2100不需要的测试，那就是微生物清洁度。
ASTM F2100, Standard Specification for Performance Materials Used in Medical Face Masks, has a table that lists performance classes. It includes five different tests as listed below:
ASTM F2100，医用口罩用性能材料的标准规范，有一个表列出了性能等级。它包括以下五个不同的测试:
|
Characteristic |
Level 1 Barrier |
Level 2 Barrier |
Level 3 Barrier |
|
BFE (%) |
≥95 |
≥98 |
≥98 |
|
Delta P (mm H2O/cm2) |
<4.0 |
<5.0 |
<5.0 |
|
PFE @ 0.1 μm (%) |
≥95 |
≥98 |
≥98 |
|
Synthetic Blood Penetration Resistance (minimum pressure in mm Hg for pass result) |
80 |
120
|
160 |
|
Flammability |
Class 1 |
Class 1 |
Class 1
|
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